GMP的适用范围为
时间：2020-05-28
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关于委托生产药品的说法正确的有
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药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是
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与 GMP关于洁净室 ( 区) 的规定相符的有
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清场记录内容包括
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筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
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为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是
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筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
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药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料
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药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
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