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药学(师)专业实践技能模拟试题

卷面总分:100分 答题时间:120分钟 试卷题量:25题 练习次数:0次

一、单选题 (共25题,共100分)
1.

患者向药师咨询的主要内容不包括的是

  • A. 药品的用法
  • B. 注射用药配制时的溶媒选择
  • C. 药品适应证是否与患者病情相对应
  • D. 首次剂量、维持剂量以及用药间隔与疗程
  • E. 用药前的特殊提示
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2.

依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

  • A. 敏感化现象
  • B. 竞争性拮抗作用
  • C. 作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用
  • D. 非竞争性拮抗作用
  • E. 作用于不同作用点或受体时的协同作用
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3.

胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是

  • A. 减慢排空速率,有利于药物吸收
  • B. 提高排空速率,不利于药物吸收
  • C. 减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少
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4.

下列问题,不属于患者向药师咨询的主要内容的是

  • A. 用药前的特殊提示
  • B. 控释制剂的用法
  • C. 输液中药物配伍理化性质变化与配伍禁忌
  • D. 药品适应证是否与患者病情相对应
  • E. 注射用药配制时的溶媒选择
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5.

在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是

  • A. 药物的分布容积
  • B. 药物的肾清除率
  • C. 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
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6.

氨苄西林粉针在下列哪种溶液中比较稳定

  • A. 5 %葡萄糖注射液
  • B. 10 %葡萄糖注射液
  • C. 0 .9%氯化钠注射液
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7.

下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢,合用易引起低血糖反应的是

  • A. 长效磺胺类
  • B. 呋塞米
  • C. 氯霉素
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8.

对阿霉素特点描述中错误者为

  • A. 属周期非特异性药
  • B. 属周期特异性药
  • C. 抑制肿瘤细胞 DNA及 RNA合成
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9.

氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋,氢氯噻嗪的作用是

  • A. 抑制氨基糖苷类药物的代谢
  • B. . 促进氨基糖苷类药物的吸收
  • C. 影响体内的电解质平衡
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10.

以下两种药物合用会导致药效增加的是

  • A. 氢氯噻嗪与地高辛
  • B. 硫酸阿托品和氯解磷定
  • C. 辛伐他汀和红霉素
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11.

药学服务的重要人群不包括

  • A. 肝肾功能不全的患者
  • B. 应用特殊制剂或给药途径的患者
  • C. 用药后胃肠道轻度不适者
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12.

下列药物中不能与制酸药合用的药物是

  • A. 氧氟沙星
  • B. 呋喃唑酮
  • C. 甲氧苄啶
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13.

以下有关“ ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中,最正确的是

  • A. 很可疑、可疑、条件、很可能、一定
  • B. 肯定、可疑、条件、可能、不可能
  • C. 肯定、很可能、可能、可疑、不可能
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14.

药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是

  • A. 作用药与拮抗物作用于同一受体
  • B. 作用物与拮抗物不是作用于同一部位
  • C. 作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位
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15.

有关肝脏药物代谢酶,不正确的是

  • A. 肝药酶位于肝细胞内质网
  • B. 一种药物即可以是肝药酶抑制剂,也可以是肝药酶诱导剂
  • C. 在任何时候,酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
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16.

丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强,其原因是丙磺舒有如下作用

  • A. 抑制两者在肝脏的代谢
  • B. 促进两者的吸收
  • C. .减少两者自肾小管排泄
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17.

按照人体生物钟规律给药是

  • A. 睡前服用血脂调节药
  • B. 餐前服用氢氧化铝
  • C. 清晨服用驱虫药
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18.

以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是

  • A. 制订明确的差错防范措施
  • B. 加强药品货位管理
  • C. 向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错
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19.

能够抑制 P450 肝药酶,与华法林合用时可增强其抗凝作用的药物是

  • A. 丙谷胺
  • B. 哌替啶
  • C. 西咪替丁
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20.

下列用药方法中,属于错误使用剂型的是

  • A. 泡腾片亦可直接服用
  • B. 栓剂宜睡前应用,应用直肠栓前应先排便
  • C. 舌下片不要咀嚼或吞咽
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21.

抗恶性肿瘤药物最常见的不良反应是

  • A. 变态反应
  • B. 胃肠道反应
  • C. 肾损害
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22.

解热镇痛药用于解热一般不超过3 日的主要原因是

  • A. 可能引起肝损伤
  • B. 可能引起肾损伤
  • C. 退热属对症治疗,可能掩盖病情
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23.

水杨酸类降低齐多夫定的清除率,应避免联用,其作用机制是

  • A. 抑制肝 P450 酶系统
  • B. 抑制葡萄糖醛酸化,长期大剂量可造成肾毒性
  • C. 竞争代谢途径
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24.

患者,男, 40 岁,嗜酒,因胆囊炎口服抗菌药物治疗,恰朋友来探望,小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红,头痛,血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关

  • A. 四环素
  • B. 氨苄西林
  • C. 头孢孟多
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25.

肾功能不良的患者铜绿假单胞菌感染可选用

  • A. 多黏菌素 E
  • B. 头孢哌酮
  • C. 氨苄西林
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